Primera victima mortal por la nueva Ley Sanitaria
El pasado viernes fallecía en el Hospital Comarcal de Melilla Aya, una joven marroquí de 15 años que padecía una aplasia medular severa.
Habían pasado quince días desde que que el jefe del Servicio de Hematología aprobase el informe de evacuación al Hospital Carlos Haya de Málaga, un traslado que nunca se realizó
La familia asegura que desde la dirección del centro sanitario melillense nunca intentaron la derivación a otro centro hospitalario y que en todo momento pretendieron que la pequeña regresara a su país de origen: “La directora médico nos ofrecía continuamente darnos el alta y que nos fuéramos a Marruecos, cuando ella sabe que allí hubiera muerto porque no se hacen transplantes de médula”
Aya Koudad tenía quince años y una aplasia medular severa –una enfermedad que consiste en la desaparición de las células madre de la médula ósea encargadas de la producción de todas las células de la sangre y que sólo es posible tratar transplantando la médula ósea-, y ha sido la primera menor extranjera víctima de la nueva Ley de Sanidad.
Su familia no vino a España de ‘turismo sanitario’, no son ‘pobres’ o ‘necesitados’ que pretendían ‘aprovecharse del sistema sanitario español’. La madre es funcionaria del Estado magrebí y el padre un reconocido maestro en la provincia de Nador, limítrofe con Melilla. Tienen seguro privado en su país y son una familia acomodada, de clase media alta, que incluso estaba dispuesta a pagar lo que hiciera falta por salvar la vida de su hija.
La pequeña llevaba tiempo enferma y había sido tratada en los mejores hospitales, no sólo de Nador, sino también de la capital, Rabat, donde el pasado 2 de octubre le diagnosticaron esta grave enfermedad cuyo único tratamiento es el transplante de la médula osea.
Ese mismo día vuelve a Nador e ingresa en el Hospital Hassani con la intención de recibir la médula sana de su hermano de 12 años que está dispuesto a donársela y tiene muchas papeletas de ser compatible. Pero el centro sanitario le certifica por escrito que: “En Marruecos no se llevan a cabo transplantes de médula. Le recomendamos que acuda a un país europeo”. Entonces, durante siete días agónicos intentan estabilizarla en Nador y reúnen todo el dinero posible. La madre no se lo piensa dos veces y, a pesar de no hablar español, pide el alta voluntaria de su pequeña y se la lleva a Melilla cruzando por el paso fronterizo de Beni Enzar; todo por salvar la vida de su niña.
Aya ingresa por Urgencias del Hospital Comarcal melillense el 9 de octubre. Al principio la barrera idiomática, ante la inestabilidad de la niña, es un obstáculo considerable; pero pronto Mohamed, tío lejano de la menor que reside en la ciudad autónoma española, hará de traductor y facilitará todos los informes médicos y pruebas anteriores.
Una vez estabilizada y ante la falta de respuesta al tratamiento instaurado, el jefe del Servicio de Hepatología del centro elabora el 17 de octubre un “Informe de Evacuación a Centro de Referencia”, algo habitual en Melilla en donde los casos graves, o patologías que no pueden ser tratadas en este territorio aislado por falta de medios o de especialistas, se derivan a centros de la Península, principalmente a la provincia de Málaga, como práctica habitual de cooperación sanitaria entre ambas regiones.
Pero, el Hospital Regional Universitario Carlos Haya de la capital de la Costa del Sol deniega el traslado alegando, según informa la dirección médica del centro sanitario melillense a la familia, motivos económicos.
“La directora nos dijo personalmente que Aya iba a ser trasladada. Hicimos las maletas, estábamos preparados. Incluso a la pequeña le cambiaron el suero de sitio para poder viajar mejor en el avión. Pero, al rato, la subieron de nuevo y nos dijeron que habían denegado el traslado. Que como estamos en crisis que el tratamiento es muy caro y que en la Península no nos lo daban. Nos insistía en que nos fuéramos a Marruecos, que ahí le darían el tratamiento adecuado a la niña, cuando ella sabe que no se hacen trasplantes de médula en ese país”.
Mohamed solicitó entonces un certificado de la respuesta del centro malagueño: “Pero me dijeron que era imposible acceder a él, que era un documento interno del hospital”.
Aquí comienza una lucha contrarreloj: primero, para que el Hospital Comarcal pida la derivación a otro centro sanitario, a poder ser en la provincia de Madrid –algo también habitual ya que ambas regiones (Melilla y Madrid) están consideradas territorio INGESA, es decir, que están bajo el amparo y el cometido del Instituto de Gestión Sanitaria-. Y, segundo, buscando alternativas, llegando la familia a ponerse en contacto la familia con la Fundación Josep Carreras, la cual pone todas las facilidades viables para una posible búsqueda de donante de médula, en el caso de que no fuera finalmente compatible la del hermano menor.
Pero, durante 15 días -hasta que el día 2 de diciembre a las 20:30 horas el doctor Villanueva certificara la defunción de la pequeña debido a un shock séptico producido por una aplasia medular severa- los familiares lo único que escucharon fueron excusas: “Nos han llegado a decir ‘Pues que la atiendan en su puto país’”, asegura Mohamed.
Ese mismo día, nueve horas antes del fallecimiento de Aya, el presidente de la oenegé Pro Derechos de la Infancia en Melilla (PRODEIN), José Palazón, presentaba una denuncia en el juzgado de guardia asegurando que la negativa de la dirección del Hospital Comarcal a buscar otras vías de evacuación o derivación suponía “una dejación de funciones y una grave transgresión al máximo valor humano, la vida”, y aseguraba que “de no procederse inminentemente dicha derivación existe riesgo vital serio para la niña”.
Dos días antes, justo antes de irse de vacaciones, la directora médico del centro ofreció a la familia el alta si se llevaban la niña a Marruecos: “Quería por todos los medios que la niña se fuera a Marruecos. Nos puso en contacto incluso con un médico privado de Nador que decía que podría tratar la enfermedad de Aya. Pero era todo mentira. Es un médico de cabecera que se atreve con todo pero ni es hematólogo ni oncólogo y mucho menos ha hecho nunca un trasplante de médula. Sólo se querían quitar el marrón del medio ahora que la pequeña estaba en una situación crítica”, comenta Mohamed a las puertas del centro hospitalario.
“Yo entiendo que no respetes las leyes de Sanidad o del Menor para salvar una vida, pero no para quitarte una criatura de en medio. Esto no es justo, sólo hemos suplicado ayuda. Se trataba de salvar una vida y para eso no hay crisis que valga. Estaban locos porque Aya se fuera a Marruecos y no la han querido evacuar. Lo que han hecho con esa actitud es matar a una persona”, dice Yemel, un amigo de la familia mientras intenta consolar a los afligidos padres.
La madre sólo llora a su hija, su pequeña; mientras su marido parece estar ido y no sabe muy bien ni dónde ir ni qué hacer. Ahora sólo quieren descansar y enterrar a Aya. Al día siguiente, el cuerpo de la niña es trasladado a Marruecos para ser sepultada en el cementerio musulmán de Sidi Guariach, muy cercano a la alambrada de Melilla por el paso fronterizo de Farhana.
Según cuenta Mohamed, horas antes de morir, y ante la negativa de la familia de volver a Marruecos para dejar de luchar por la vida de Aya, desde el Hospital Comarcal se habló de una posible derivación a un centro de Madrid, algo que no podría realizarse ya debido al estado inestable en el que se encontraba la menor que, poco después, acabaría entrando en coma irreversible y falleciendo esa misma noche.
Desde ese mismo instante se ha intentado buscar una versión oficial de los hechos, algo que ha sido imposible, ya que el director gerente del Hospital Comarcal de Melilla está de baja, la directora médico se encuentra de vacaciones y desde el INGESA se han dado instrucciones de no dar ningún tipo de declaraciones hasta que haya una versión oficial, que podría llegar mañana lunes en rueda de prensa.
Desde el departamento de Comunicación del Hospital Carlos Haya de Málaga aseguran que se emitió, a fecha 19 de octubre de 2012, un informe al centro sanitario melillense en el que se le informaba de que son centro sanitario de referencia para ciudadanos melillenses o extranjeros con residencia en Melilla. Por lo que, la pequeña, al ser marroquí y haber sido atendida y diagnosticada en su país “debió ser Marruecos el que hiciera la petición y así se lo comunicamos a Melilla”.
Desde Málaga, informan de que desde hace décadas se atienden pacientes marroquíes sin ningún problema, siempre que sea el propio Gobierno alauí el que haga la petición de derivación, según acuerdos de cooperación bilateral. Por tanto, no entienden por qué no se hizo así y desconocen si es que no se informó a la familia de Aya, pero insisten en que “es el centro de Melilla quien tiene las competencias para gestionar las posibles alternativas para derivar a al menor ingresada”.
Nayim, abogado amigo de la familia que ha seguido el caso desde el principio, asegura que “esto no se va a quedar así”, que las leyes están para cumplirse y que lo que han hecho es “no dar la asistencia sanitaria debida. Hablamos de una menor, a la que le asisten las mismas leyes que a un nacional. Hay que depurar responsabilidades e indiscutiblemente la dirección del hospital ha mareado la perdiz durante 15 días intentando por todos los medios que volviera a Marruecos y no derivarla a la Península cuando era un caso vital. Han estirado la cuerda hasta tal punto de dejarla morir debido al estado de degradación después de tanto titubeo”.
Hay que recordar que la Ley Orgánica 2/2009, de 11 de diciembre, de reforma de la Ley Orgánica 4/2000, de 11 de enero, sobre Derechos y Libertades de los Extranjeros en España y su Integración Social, en su artículo 12.3, sobre Derecho a la Asistencia Sanitaria, establece que“los extranjeros menores de dieciocho años que se encuentren en España tienen derecho a la asistencia sanitaria en las mismas condiciones que los españoles”.
Términos idénticos en los que se expresa el artículo 3.Ter del Real Derecho-Ley 16/2012, de 20 de abril, sobre Medidas Urgentes para Garantizar la Sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud y Mejorar la Calidad y Seguridad de sus Prestaciones.
Aya era la mayor de tres hermanos, el ojito derecho de su madre. Una niña aplicada, dicen sus padres, “la más lista del colegio”, asegura su tío. Era alta y morena, la niña bonita de su casa y de su escuela. Tenía una grave enfermedad que habría acabado con ella si hubiera seguido tratamiento en su país, Marruecos. Pero, esa pequeña pasó legalmente nuestras fronteras y buscó en España únicamente los profesionales cualificados para su transplante.
Y, guste o no, una vez en territorio nacional le amparan las leyes. Unas leyes que no se han cumplido debidamente y que han puesto, a un lado de la balanza, la vida de la pequeña y, al otro, un tratamiento de unos cien mil euros, y ha pesado más el dinero que la humanidad y la defensa de la vida.
04 Nov 2012, 19:21
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Cada día me siento más orgulloso de ser Español.
Lárgate y no digas que eres español
Podemos saber tu opinión acerca del tema señor monotemático?
Turismo sanitario… que reclamen sus derechos en su país de origen y/o residencia. Mis palabras pueden parecer horribles pero es lo mejor para todos a largo plazo y no el regate de “acercarse” a Melilla.
Si eh. Para todos los de arriba
Una pena lo de la chica.
Habrá que saber los pormenores, pero lo que yo veo todos los dias es lo contrario, atendemos sin mirar a quien y ya se luchará para cobrar si es que es necesario.
Bueno para todos??? para Aya creo que no es tan bueno.
JAJAJA soy yo el monotemático, en serio? A lo mejor lo eres tú sacando noticias y escribiendo comentarios todo el tiempo para criticar a tu país.
Creo que he subido 2 noticias en 300 siglos.
Es una noticia actual, consecuencia de una ley actual y con una carga humana suficientemente relevante como para que me parezca bien subirla. Ojalá la noticia fuera “Médicos españoles salvan otra vida con una ejecución espléndida en el transplante de médula”.
Eso me haría sentir orgulloso. Lamentablemente la realidad es otra.
Insisto, cuéntanos a todos qué opinas en vez de venir a meter mierda
Que bonito sería debatir una noticia y no debatir sobre usuarios, cosa que me recuerda mucho nuestro sistema de gobierno por cierto (que estan mas atentos a echarle mierda al contrario que de luchar por el pueblo)
Estoy totalmente en contra del llamado turismo sanitario.
Me has recordado esto:
https://www.abc.es/20120801/sociedad/abci-portal-britanico-turismo-sanitario-201208011729.html
Sería muy bonito sí, a eso le animo
PD: Ni siquiera había que buscar donante, ya que era su hermano. Entonces, según entiendo Razer, para ti el hospital actuó bien denegándole el traslado al hospital (dejándola morir) para que la operasen debido a problemas económicos.
Espera que me lea todo
No me aparecían mis comentarios :S :S
Lol de repente desaparece el coment de RaZeR999, el que tenia el link de la noticia
Y ahora aparece otra vez que lio.
A ver, si todo fuera tan fácil no se hubiera muerto.
Mañana te cuento, que aquí solo se ve la versión de la familia
Si nos presentas las noticias de manera individual y tan empatica, da igual quien la lea, que se va a sentir mal x’D
No se que decir la verdad, es todo tan complicado que cuesta entender una parte y la otra…Pero Marruecos se desentiende del asunto? Es decir, Marruecos sabe el indice de migración hacia España y aun así se la suda la salud de sus habitantes? Por si no lo sabéis después de que te den la residencia, tienes que pasar 9 años viviendo en España para optar a la nacionalidad (Si eres marroquí. Si eres de otro país es diferente) Es decir que toda esa gente que han venido los últimos 5 o 6 años, siguen siendo legalmente Marroquies…Aquí hay gato encerrado.
A ver macho, ok, pero dudo muchísimo que los padres, tras la muerte de su hija, les apetezca inventarse una historieta ficticia para manipular la opinión pública hacia la nueva reforma o alguna conspiración por el estilo.
En marruecos no tienen personal y/o medios para realizar ese tipo de transplantes, según la noticia.
No entiendo, no puedo entender como siendo médico prefieres “ahorrar” a salvar una vida. Lo peor es que igual lo médicos (muy probablemente) querrían hacer la operación o trasladarla para hacerla, pero los administrativos no daban luz verde.
No creo que tarde mucho en peligrar el puesto de trabajo de todo médico que se “rebele” de alguna forma contra esta nueva ley.
No hay ningun gato, está todo muy clarito. Esa familia reside en Marruecos, lugar donde no disponen de la sistencia medica necesaria, vienen a España exigiendo los derechos que en su “casa” no tienen y por supuesto pagando los españoles. El tratamiento sale mal, a saber por qué, y en lugar de estar agradecidos por atenderles se quejan. Seguro que si les tiras un poco de la lengua alegan motivos raciales y a saber que más al trágico suceso. En fin, es la historia de España, siempre pisoteados por cualquiera y haciendonos sentir culpables por algo que nos es ajeno. El lugar donde reclamar es Marruecos y no en un pequeño y disfuncional hospital comarcal.
Insha’Allah
Edito: que en Marruecos no se realice este tratamiento no es una cuestión de medios sino culturales de esa gran religión que exporta amor, el Islam.
O no has leido la noticia.
O mientes a propósito como una mala víbora para confundir al resto de mafiosos.
Solo se me ocurre una mala vibora
esa gente vive mejor que tú, que me estás contando?
PD: No hables del islam si no tienes mucha base. Primero leete el Coran y luego nos pegamos una larga charla sobre mahoma y su montaña
#Claro, que tú, el chileno con dificultades con términos como terremoto, me conoces muy bien. Y por supuesto, estás al día en cuanto a mi nivel de vida. No eres capaz de ver las mentiras e incoherencias en la noticia, hay que dartelo masticado. Aprende a leer y bájate esos humos de nuevo europeo.
Se le ha negado la operación por falta de fondos.
La chica se muere.
Esto es mentira? Porque me parece lo más importante de la noticia.
Es tan triste ver la pobre capacidad empática que tenéis. Qué fácil es todo. Ganas o pierdes en función de donde naces. Como nosotros tuvimos suerte, que les den por culo!
Yo me quedo con esto
Ni tu ni yo somos Europeos. yo por mi parte soy Chileno y tu por la tuya, eres Español. Los Europeos de verdad, pasan frío y son rubios. Espero que entiendas por donde voy y no tenga que dartelo todo masticado
Habeis malinterpretado mis palabras. Obviamente no le deseo mal a nadie. Sólo pretendo hacer ver que a esa gente le iria mucho mejor si exigieran sus derechos en su patria y no en la de los demás. Tal y como hicieron nuestros abuelos y padres en tiempos difíciles. Y quien no lo quiera ver que siga en su cómodo y calentito nihilismo.
Y dale, uno “nuevo” que pretende enseñar qué somos los demas. Mucho copy/paste y más arrogancia, pero aquí, en España (UE), donde se habla español, las nacionalidades se escriben con minúscula. No es culpa tuya, empezamos a conocer las virtudes de la educación en Chile.
Y aún a estas alturas tienes huevos a decir que “perteneces” a la UE? Me parto la caja jajajajajajajajaajaajja
Joder, de lo poco que he puesto, solo has podido sacar en cuenta que he escrito los GENTILICIOS en mayúscula? Eres todo un observador,.
Mucho mejor no le habría ido si en Marruecos no hay transplantes de médula.
Puede no entenderse muchas cosas, pero desde luego la posición de la familia es la más lógica. Por salvar a una hija si hace falta estafo a todos los españoles, marroquís, chilenos o hasta a los maricas azules de Avatar.
Pues entre como opinas sobre los marroquíes y cómo opinas sobre los chilenos, igual estas un poquito cegao por un extraño sentimiento de superioridad. O a ese aroma me huele.
Madre mía, si encima eran de clase media, por qué pollas no la operan y luego le cobran la operación, a plazos o quitandoles la casa? Pero que no la dejen morir por Dios.
Pues nada, quedaros con la noticia trágica pero claramente sensiblera en lugar de debatir sobre el fondo de la cuestión.
De verdad hay algo más importante en esta noticia que la pérdida de una hija por una reforma que antepone el dinero a la vida humana?
Ese dinero que se supone que tenemos que recortar porque 4 hijosdeputa se hicieron de oro a nuestra costa?
Con nuestros impuestos se compran avioncitos, pagamos bodas al príncipe, se especula, se usa para sanear bancos causantes de la crisis y mil millones de estupideces más.
Y para ALGO BUENO que hacíamos, que era contribuir a SALVAR VIDAS, a mejorar estados de salud, lo mandamos a la mierda. Para algo que pagaría CON GUSTO, para algo de lo que sentirme orgulloso de verdad, van y lo recortan, y dejan morir a gente por la PUTA MISERIA que costará esa operación en relación a la BARBARIDAD de deuda que generaron los mismos que ahora deciden quién vive y quién muere.
Es horriblemente inhumano, injusto y vergonzoso.
Lo que dices no es viable, piensa que no tienen ninguna garantía de que se vaya a poder cobrar la operación.
Pero tio, no ves que me lo estás argumentando IGUAL que si hablaramos de comprar un mueble??¿?¿?¿?
Que es una cria de 15 años que se está muriendo!!
Hay que ver lo que ha cambiado lark, ahora dan ganas de besarle al verle hablar.
Muak!
Besame Juan
PD: Digo no desvirtues 2_face joder
Y las que quedan… es una pena, la verdad
yo lo siento por ella pero estoy a favor de esa ley
he leido algunos comentarios.
mi opinion:
si en marruecos no se puede hacer, se hace aqui, siempre que los de marruecos lo paguen claro, si no que se busquen otro tonto que les haga las operaciones gratis
¿Esa política la aplicamos a todos o sólo a los paises pobres?
se te olvidan un montón de cosas. Que, por supuesto sin pretender llevar la contraria a esto que dices, a lo que no he quoteado, ya que estoy de acuerdo con ello, añadiré unas cositas que creo importantes:
Pagamos para que las lesbianas de nosedonde tengan una sede, pagamos para que los diputados españoles hablen entre ellos en el congreso por medio de traductores; pagamos operaciones de cambio de sexo a coste 0 para el paciente, porque si no se deprime, pagamos bajas por estrés y depresión que incluyen el sueldo del sustituto, pagamos comisiones de servicio, que resultan en un sueldo innecesario más, pagamos abortos libres para que las niñas de 16 años no tengan que usar condón y se corran más agusto, hemos pagado (por suerte esto se ha acabado) para sacar medicamentos innecesarios a tutiplén, pagamos para que la gente aburrida vaya al médico a pasar la mañana (testeado y demostrado, creo que eleazar me dará la razón en esto), pagamos para tener representación regional en el extranjero (embajadas autonómicas, y ojo, no solo catalanas, que aunque son las más, no son ni mucho menos las únicas), pagamos… mil tonterías más, que se pagan porque los ciudadanos queremos.
Vaya, que el ciudadano de a pie tira tanto dinero como el gastado en avioncitos y boda(s) (creo que el buen hombre se ha casado una vez), y tiene tanta culpa como los de arriba, ya que si no hubiésemos cerrado los ojos cuando nos daban una gran vida que no se podía sostener. De aquellos barros vienen estos lodos.
También, y aquí creo que tu odio puede a la sensatez, arreas contra España, pero se te olvida nombrar a Marruecos. España mala, me da vergüenza. Pero esta gente viene de Marruecos. ¿Qué opinas sobre dicho país en este caso en concreto? ¿Un aplauso para ellos? Espero que no digas que lo ha hecho mejor que España, y que tengas en cuenta que, de base, dar el tratamiento correcto era responsabilidad marroquí, no española, y este caso no habría llegado a ocurrir si el sistema sanitario de Marruecos funcionase en lugar de consistir en médicos ricos que solo tratan a ricos.
Yo aquí tengo un dilema. Por una parte me parece inhumano no dar la asistencia necesaria a cualquier persona. Por otro lado, me indigna que en sus países de origen no solamente se fomente que se venga aquí para aprovechar nuestro excelente sistema sanitario, sino que vengan con la idea de “me lo hacen o me lo hacen aunque en mi país no tenga esto y en el país al que voy me encuentre de manera ilegal. Y me lo hacen gratis”. Vengan de Nador o de Dusseldorf.
Aqui hay algo que no entiendo, vienen de Marruecos porque alli no se lo hacen y cuando aqui, por causas que desconozco, no se lleva a cabo, España es la mala de la pelicula.
normalmente solo a los pobres porque ne los ricos si se pueden hacer
Parece que no leáis nada y os quedéis con los comentarios o solo con el título…
No lo intentes, hace tiempo que acepté el hecho de que en esta web la gran mayoría de usuarios pasan de leer el contenido, y se quedan con el título/primeras líneas.
Totalmente escalable a la sociedad española.
Madre mia… Como degenera el mundo y como degenera la gente que es capaz de ver algo asi y quedarse tan tranki con su MegaPC en su escritorio y decir que esta a favor de una ley asi x’D
No me engañais habeis leeido que es de Marruecos y no os ha hecho falta mas , sois tristes.
Claro, que tú ahora estás organizando una manifestación para defender a esa familia, a qué si Jogah? O estás emocionalmente herido y estás yendo al psicólogo para recuperarte.
Vamos a ver si os aclarais las ideas. Esa familia si hizo turismo sanitario, fueron a Melilla expresamente para tratar a su hija. Y fueron a un hospital público, donde nunca se cobra por nada, salvo a los funcionarios españoles con mutua. Si creis que la culpa es de la sanidad española por atenderle y no mandarle a las primeras a su casa, tenemos un grave problema con gente como vosotros.
Si realmente fueran de clase media alta, como tanto remarca la noticia, no habrían ido a ese centro. Si os fijais hay un gran esfuerzo por el redactor en proporcionar a esa familia una reputación y virtudes que no se corresponden con el trágico fin. De tener medios habrían ido a un privado donde todo se puede a golpe de cheque.
El extranjero que viene dos días y lo quiere todo debe pagar todo, sin excepción (venga de Burkina-Fasso o de la Republica Helvetica), como pagamos los españoles en el extrajero, incluida Alemania. Seguid lloriqueando porque un turista sanitario no ha conseguido su objetivo, ahorrarse una costosísima operación. En Marruecos no le atendieron ni amago que hubo, simplemente le recomendaron ir a Europa, ese es el problema y no otro.
Sin embargo, si quereis indifnaros con motivos, fijaros en todas las enfermedades raras y como los enfermos y familias tienen que mendigar ayuda en TV´s para optar a un tratamiento en el extranjero, porque no se lo paga ni la SS. Así como las enfermedades que aun no se reconocen como tales, sino como simples síndromes para así no tener la obligación de ofrecer asistencia, vease sindrome de sensibilidad quimica multiple.
Para acabar dire, que durante toda la vida, a España han venido turistas sanitarios de todo el mundo. Y ahora, que no tenemos mas dinero para abusos, ahora que apenas podemos pagar nuestro propio gasto somo horribles por establecer prioridades. Pues lo siento, pero esa familia no está entre mis prioridades, ni esos ni el Principe de Altenburgo, mis prioridades son mis compatriotas, para ver sufrimiento no hay que ir a Marruecos de viaje espiritual, echad un vistazo a vuestro propio barrio, y estableced vuestras prioridades.
100% de acuerdo con todo eso, lo has dicho muy bien.
Eso es lo que yo siempre digo, sale gente diciendo que van a llevar nose cuantas toneladas de comida a noseque pais, y en su propia ciudad/pueblo hay gente siendo deshauciada y en comedores sociales…. que triste.
A mi me parece mucho más triste que alguien considere que una persona tiene prioridad sobre otra por el lugar en el que nace o vive, y si queréis ayudar a los de vuestro barrio me parece genial, pero hacedlo vosotros y no os sentéis a criticar a los demás diciéndoles a dónde tienen que llevar sus ganas de ayudar.
No es por nacer en un lugar u otro, es por pagar en ese lugar, tú pagas tus impuestos y te conceden una serie de privilegios, PUNTO.
No voy a estar yo pagando para que vengan los de fuera de gratis a tener lo mismo que yo, a ver si lo entendemos de una vez.
Editado: Le doy a comentar y no se ve mi comentario .. . .
Editado: Vale, ya se ve.
Empecé a ayudar a los demás con 16 años, cuando ingresé como voluntario en Cruz Roja Juventud, la cual llegué a dirigir; simultaneamente con otras funciones como Emergencias y Junta Directiva; colaborando tambien en el Area de Servicios Sociales. Donde tuve que crear una base de datos, porque el abuso era inaudito, y adivina por parte de quién; siempre de los inmigrantes. Con 17 años fui por primera vez a un centro de acogidda para inmigrantes a llevar alimentos con mis manitas, y afortunadamente había seguridad, porque de no ser así me habrían linchado por llevar un peto con una cruz. Ahora tengo el doble de edad y sigo colaborando, he salvado vidas y ayudado a personas que lo necesitaban, a corto y largo plazo. De modo, que no permito que en 4 lineas despaches toda mi experiencia y formación en este tema.
Tenemos que ver como en ciertas regiones españolas a los imigrantes se le regalan 3.000 € mensuales para que se “inserten socialmente” mientras los españoles que pagan con sus impuestos esas ayudas se van a la calle y manteniendo sus deudas.
Interesante, a mi por lo menos me gustaría ver algún día una columna tuya en la que cuentes experiencias de ese tipo, cosas que has hecho, etc